肺吸入型顺铂脂质体复合物是一种新型的、可持续释放的、纳米脂质体包裹的、可通过雾化吸入给药的顺铂新剂型。该制剂给药方式新颖、制备工艺独特,技术水平国际领先。药物在临床上,显示了卓越的安全性和良好的治疗效果,显著降低顺铂全身系统性毒副作用,安全性高,病人可持续用药一年。
肺吸入型顺铂脂质体复合物是一种新型的、可持续释放的、纳米脂质体包裹的、可通过雾化吸入给药的顺铂新剂型。该制剂给药方式新颖、制备工艺独特,技术水平国际领先。药物在临床上,显示了卓越的安全性和良好的治疗效果,显著降低顺铂全身系统性毒副作用,安全性高,病人可持续用药一年。
目前,该品种正在美国进行II期临床试验。该临床试验得到了包括哈佛Dana-Farber Cancer Institute美国前4强的儿童癌症研究中心和斯坦福大学医学中心Stanford University Medical Center,Memorial Sloan-Kettering,Mayo Clinic等15个全美著名的癌症研究中心参与,预计2016年完成临床试验。
该品种在欧洲和美国完成的I期肺癌试验和临床Ib/IIa期骨肉瘤肺转移试验中,均显示了卓越的安全性和良好的治疗效果。
通过美国ELEISON公司的独家永久授权,我们已获得该吸入型顺铂脂质体复合物大中华区的专利权、生产权和销售权,并掌握了肺吸入型脂质体顺铂的生产工艺。正在中国进行二类新药吸入型顺铂的新药注册申报。